La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha autorizado el uso del maraviroc, fármaco desarrollado y comercializado por Pfizer como Celsentri, para pacientes adultos infectados por el VIH-1 con tropismo CCR5, en combinación con otros antirretrovirales.
Según informó la propia compañía en un comunicado, esta decisión se produce apenas un mes después de que fuera aprobado por la FDA estadounidense.
El maraviroc es el primero de una nueva clase de medicamentos conocida como antagonistas o inhibidores del CCR5, que bloquean el correceptor CCR5, la vía de entrada predominante del virus del sida en los linfocitos T. En lugar de combatir el virus en el interior de las células, como hacen todas las otras familias de medicamentos antirretrovirales orales, el nuevo fármaco lo detiene en su superficie exterior antes de que penetre en ellas.
La autorización de la EMEA se basa, principalmente, en los datos, a 48 semanas de tratamiento, procedentes de los estudios MOTIVATE, actualmente en curso, que han puesto de manifiesto que casi el triple de los pacientes que recibían maraviroc junto con un tratamiento de base optimizado han alcanzado niveles indetectables del VIH, en comparación con aquellos que recibieron sólo el régimen de tratamiento optimizado.
Noticia publicada en Doyma (España)
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