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Científicos de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) lograron desarrollar fármacos de base metálica que han probado –in vitro e in vivo– tener actividad anticancerígena en líneas tumorales de tipo cervicouterino, de colon, de mama, de pulmón, leucemia y sarcomas.

El hallazgo de estas sustancias y su aplicación en seres humanos permitiría la elaboración de nuevos medicamentos para combatir neoplasias, afirmó la química Lena Ruiz, creadora de este primer fármaco de base metálica desarrollado en el país.

La científica universitaria ha llamado a su compuesto casiopeína (porque cuenta con una base de cobre) y se caracteriza por ser activo, toda vez que su toxicidad es aguda en el momento en el que se aplica, como sustentan sus investigaciones en animales, pero 15 días después de ser tratados recuperaron los niveles normales en química sanguínea o biometría.

Señaló que se trata de una baja toxicidad que no causa mutaciones. De hecho, precisó, agentes quimioterapéuticos las ocasionan e incluso pueden generar tipos de cáncer nuevos; sin embargo, el grado de mutagénesis del nuevo producto es bajo, destacó.

Otra característica del fármaco es que es más activo con células tumorales que con sanas; además de que su base es mucho más económica que el platino, lo que reduciría el costo final del medicamento, cuyo empleo sólo puede ser aprobado por las autoridades sanitarias una vez que supere su fase experimental en humanos.

La innovación de este compuesto fue utilizar cobre en lugar de platino –elemento ajeno al cuerpo–, que es empleado en la actualidad en algunos medicamentos contra el cáncer. El fármaco con platino, si bien es activo, también es tóxico y tiene efectos permanentes, añadió.

Noticia completa en Jornada (México)