La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un nuevo tipo de gotas oftálmicas que prometen cambiar la vida de millones de personas con presbicia, una condición que afecta la visión cercana a partir de los 45 años.
Se trata de VIZZ, una solución desarrollada por la farmacéutica LENZ Therapeutics, que ofrece hasta 10 horas de visión clara sin necesidad de lentes.
La presbicia es una consecuencia natural del envejecimiento del ojo. Con el tiempo, el cristalino pierde flexibilidad, lo que dificulta enfocar objetos cercanos. Hasta ahora, la solución más común eran los lentes de lectura o bifocales. Pero VIZZ propone una alternativa innovadora: una gota diaria que mejora la visión cercana sin afectar la visión lejana.
¿Cómo funciona VIZZ?
VIZZ utiliza aceclidina, un compuesto que actúa reduciendo suavemente el tamaño de la pupila. Este efecto, conocido como “efecto estenopeico”, es similar a cerrar el diafragma de una cámara para enfocar mejor. Al reducir el diámetro de la pupila, se mejora la profundidad de campo y se logra una visión más nítida de objetos cercanos.
A diferencia de tratamientos anteriores como Vuity (pilocarpina), que pueden causar efectos secundarios como visión borrosa a distancia o molestias en los músculos del ojo, VIZZ no estimula el músculo ciliar, lo que evita esos problemas.
Opiniones de expertos
Eef Schimmelpennink, presidente y CEO de LENZ Therapeutics, celebró el avance:
“La aprobación de VIZZ es un momento definitorio para LENZ y representa una mejora transformadora en las opciones de tratamiento disponibles para los 128 millones de adultos con visión cercana borrosa en EE.UU.”
Por su parte, el investigador clínico Marc Bloomenstein, del Schwartz Laser Eye Care Center en Arizona, destacó:
“Este tratamiento representa un cambio de paradigma para millones de personas que luchan con la pérdida inevitable de la visión cercana. Creo que será una solución bienvenida por oftalmólogos y optometristas.”
Seguridad y disponibilidad
La aprobación se basó en tres estudios clínicos de fase II, con cientos de participantes y más de 30,000 días de tratamiento acumulado. No se reportaron efectos adversos graves, lo que refuerza la seguridad del producto.
Se espera que VIZZ esté disponible en el mercado estadounidense en el cuarto trimestre de 2025, convirtiéndose en el primer y único tratamiento aprobado con aceclidina para la presbicia.
Con información de News Atlas
